23.01 + 24.01.

Seit dem letzten Verbandswechsel am Freitag Abend musste der Verband nicht mehr gewechselt werden.
Die Nacht war nicht ganz so lange für mich, da ich bei jedem Zucken von Vanessa gekuckt habe ob es wieder angefangen hat zu bluten.

Aber zum Glück war nichts mehr. Das Bluten hat augehört. Am Samstag waren Oma und Opa da und haben die “Wartezeit” erträglicher gemacht und Spiele mit gespielt. 

Heute (Sonntag) morgen bei der Visite wurde bei Vanessa der Verband gewechselt. Das war ein ordentliches Geschrei – Sie lässt sich schon gar nicht mehr anfassen.

Ansonsten heißt es wieder nur abwarten bis zur Visite heute Abend und die Zeit mit malen, spielen und TV schauen rumbringen. 
Bei Visite hat es sich gar nicht so angehört, dass wir morgen schon entlassen werden. Das sie heute Abend die Clexane Spritze bekommen hat und ihr INR unter 2 ist. Sie wollen kein Risiko mehr eingehen. Es sollte keine Blutung mehr ausm Ohr kommen. Sie braucht auf jeden Fall die nächsten Tage einen Druckverband. Ansonsten abwarten und uns überraschen lassen was bei Chef Visite morgen Früh beschlossen wird.

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17.01.2016 5. Tag nach OP

Heute morgen wurden wir pünktlich um 06:45 geweckt. In der Nacht gab es keine Überraschungen und Vanessa hat ohne Schmerzmittel durch geschlafen. Nach dem Frühstück um halb 8 wurde bei Vanessa nochmals der Blutdruck gemessen (110/70) anschließend haben wir nur noch Spiele (Uno, Max Mümmelmann, Safari Tours, und Ferkel vor) gespielt. Um ca. halb 11 war heute erst Visite – Alles i. O.
Ihr INR Wert ist seit gestern auch schon wieder im Ziel Bereich.
Jetzt heißt es nur noch Zeit vertreiben mit Spielen und TV bis es morgen heim geht.
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13.01.15 – 1. Tag nach OP

Heute morgen bekam Vanessa Ihren Kopfverband ab. Dieser wurde gegen ein Pflaster am Ohr ausgetauscht.

Das Implantag im Ohr soll, wenn es keine Komplikationen gibt, Ihr Leben lang drin bleiben. Ersetzt werden muss es eigentlich nicht. Es kann evtl. sein dass es verrutscht und man es neu einsetzten muss. Ebenso könnte das Cholesteatom nachwachsen und erneut auftreten. – Dies wird im Rahmen eines “Second-Looks” festgestellt. – Das bedeutet in ca 1 Jahr muss Vanessa nochmals operiert und hinters Trommelfell geschaut werden. – Eine einfachere Möglichkeit der Prüfung gibt es lt. Ärtzten nicht.

Kurz nach dem Frühstück waren wir beim Hörtest. Eine Rückmeldung bzgl. der Ergebnisse habe ich bisher noch nicht bekommen. Wir warten jetzt auf die Ärzte was da raus kam. – Spätestens bei der nächsten Visite wissen wir hoffentlich mehr.

Vanessa selbst geht es soweit gut. Auf dem linken Ohr hört Sie noch nichts, da nach der OP Gelantine ins Ohr geschmiert wurde um dies zu schützen
Da ja das ganze Trommelfell aufgeschnitten und zur Seite geklappt wurde. – Das Trommelfell sollte innerhalb 1-2 Wochen zuwachsen. Die Gelantine sollte innerhalb von ca. 3-4 Wochen selbst herauslaufen.

Jetzt heißt es abwarten..
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12.01.16 nach OP

Vanessa kam gestern um ca. 14.00 Uhr vom Aufwachraum zurück auf die “Normalstation” – Aufgrund des Herzfehlers und der möglichen Komplikationen war eigentlich geplant Sie auf die Intensivstation in die Kinderklinik zu verlegen.

Aber zum Glück ist alles Gut verlaufen und Vanessa musste die Intensivstation nicht in Anspruch nehmen.
Nachmittags bekamen wir von der Schwester plötzlich einen Implantatsausweis.
Erstmal war die Überraschung groß..

Was in der OP gemacht wurde haben wir dann erst sehr spät bei der Visite um ca. 19.00 Uhr erfahren.
Vanessa hatte ein sehr großes Cholesteatom. Vanessa wurde aufgrund der Größe durch das Trommelfell und über einen Schnitt hinter dem Ohr operiert. Leider war das Cholesteatom so groß, dass auch die Gehörknöchelchen (Hammer, Amboss und Steigbügel) davon betroffen waren, und schon gar nicht mehr richtig vorhanden waren.
Diese wurden somit mit entfernt somit hat Vanessa jetzt ein Implantat im Ohr, welches diese Knöchelchen ersetzten soll. (
TTP-VARIAC® System)
Dieses Implantat soll für die Übetragung des Schalls von Trommelfell auf Gehörschnecke sorgen.

 Vanessa beklagte sich immer wieder über Schmerzen und bekam in der Nach einen Ibu-Saft.
Etwas zerdatscht von der OP ist Vanessa allerdings.  

 

17.12.15

Heute ist eigenltich nur ein Zeitvertreibertag angesagt gewesen.
Vanessa hat heute mal richtig ausgeschlafen. Sie hat bis ca. halb 9 geschlafen. Danach sind wir zum Frühstücken runter in die “Haus-Küche” Dort haben wir nur leider feststellen müssen, dass unser Brot bereits Schimmel angesetzt hatte.
Also gab es nur Rührei. – Das hat aber auch gereicht.

Nach einer kurzen Spielrunde im Spielzimmer sind wir nochmals los zum Straßenbahn und U-Bahn fahren auf den Weihnachtsmarkt am Marienplatz. Dort haben wir uns gebrannte Mandeln gegönnt. Weil die Zeit rumgehen sollte sind wir gleich dort in den Kaufhof in die Spielsachen-Abteilung und haben uns da etwas umgeschaut. .

Auf dem Rückweg sind wir mit der U-Bahn zurück zur Maillingerstraße und dort dann zu Fuß zurück zum RMcD-Haus. Um ca. 13.00 Uhr waren wir wieder da.

Kurze Zeit später ist dann schon die Sarah mit Julian angekommen. Das hat uns vor allem Vanessa sehr gefreut. So hat Sie auch wieder einen Spielgefährten ;)

16.12.2015

Heute morgen wurde Vanessa wie immer sehr früh wach.  Sie bekam gleich morgens das Captopril.  Sie hat es bis jetzt gut vertragen. Sie muss nun das Medikament 3 x täglich nehmen.
Wir haben uns heute den Tag wieder im Spielzimmer vetrieben. Heute durfte Vanessa zwei Sterne und zwei Engel mit Acrylfarben mit Pinsel bemalen. Das hat ihr gefallen. Es war eine gelungene Ablenkung vom Bett-Liegen.
Wobei Sie heute das elektrische Bett für sich entdeckt hatte. Sie hat es immer zum Einsteigen ganz nach unten gefahren und als Sie im Bett lag, musste das Bett auf die höchste Position gefahren werden und das Kopfteil wurde zur Lehne – “So seh ich den Fernseher besser..” waren ihre Worte. Sie hat alle Positionen ausprobiert was das Bett hergibt ;) ein tolles Spielzeug

Nach dem Mittagessen wurde Vanessa der Zugang gezogen und das Pflaster vom Herzkatheter an der Leiste komplett entfernt. Dort ziert jetzt ein großer blauer Fleck die Haut. Bis der zurück geht dauerts ein paar Tage.

Nach der Ultraschall Untersuchung um ca. 15.00 Uhr durften wir endlich ins RMcD Haus umziehen. Heute Abend mussten wir nochmals drüben zum Clexane spritzen.
Am Freitag muss nochmals zur Kontrolle ein Ultraschall gemacht werden. Bis dahin sind wir im RMcD Haus untergebracht. Wenn sich bis Freitag nichts ändert dürfen wir nach Hause.

Tag der Erkenntnis ;)

Heute war wieder verdammt viel los auf der Station. Bis mir endlich die notwendigen Informationen zugekommen sind. Was denn jetzt los ist und wie es weiter geht.

Der Befund aus dem Herzkatheter mit Kontrastmittel hatte wie geschrieben den Befund, dass die Undichtigkeit sich nicht so darstellt wie im Ultraschall. Es ist zwar eine Undichtigkeit der Herzklappe vorhanden, aber diese ist nicht so gravierend wie lt. Ultraschall vermutet. Die Rückströmung und Weiterströmung des Blutes in den Blutkreislauf funktioniert bei Ihr dem Umständen entsprechend gut.

Bei Ihrem Herzfehler kommt hinzu, dass man sich die OP zum Tausch der Klappe möglichst vermeiden möchte, aufgrund der hohen Risiken. Man möchte die OP, so weit es geht schieben. – Denn je Älter Vanessa ist, umso geringer werden die Risiken.

Da man aber trotzdem das Herz etwas entlasten will, bekommt Vanessa jetzt ein Medikament gegen Bluthochdruck – Captopril (genaueres dazu bei Wiki ;) ) – Auf dieses Medikament wird Sie jetzt noch die nächsten 2-3 Tage eingestellt. Das Captopril muss sie dann jedoch 3x tägl. nehmen. – Es gäbe auch noch ein alternatives Medikament mit einer längeren Halbwertszeit, welches man nur 1x tägl. nehmen müsste. Das wird aber erst probiert, wenn Sie das Captopril gut verträgt.

Heute Mittag wurde Vanessa die Heparin-Infusion entfernt und sie wird wieder auf Coumadin eingestellt. Bis sie auf einen INR von 2,0 ist, muss sie leider noch mit Heparin-Spritzen (Clexane) gequält werden.

Bis die Medikamente eingestellt sind vertreiben wir uns die Zeit im Spielzimmer oder mit UNO und Max Mümmelmann spielen.

OP zum Tausch der Herzklappe ABGESAGT!

Das war für uns jetzt plötzlich und noch zwischen Tür und Angel. Ich hatte noch keinen Gespräch mit einem Arzt direkt, aber die Chirurgen heute Nachmittag haben mit dem Chef-Arzt beschlossen die OP abzusagen.

Zwar wurde im Ultraschall festgestellt, dass eine höhere Undichtigkeit vorhanden ist. Jedoch sprechen gegen eine OP die Ergebnisse vom Herzkatheter sowie die Blutwerte.
Es wurde ihr heute Nachmittag nochmals Blut abgenommen. Hier gibt es wohl einen Blutwert an dem die Ärzte erkennen können, ob sich das Herz sehr anstrengt oder nicht.  Dieser ist nur geringfügig erhöht – Was bei Ihrem Herzfehler normal ist, nicht auf die Herzklappe zurückzuführen wäre.
Die Blutdrücke in den Arterien und Herzen passen auch so weit.
Die Ärzte raten aufgrund der hohen Risiken zur OP ab.

Wie es weiter geht, erfahre ich hoffentlich heute noch.. Derzeit ist auf der Station viel los und die Chirurgen haben immer noch Besprechung. 

Herzkatheter

Heute Morgen ist Vanessa um kurz vor sieben aufgefwacht. Bis ca. 8 Uhr hat sie sich noch mit dem Tablet zufrieden gegeben. Anschließend haben wir ein paar Runden Uno gespielt. Wir sollten uns ja die Zeit bis ca. 12.00 Uhr vertreiben ohne Essen und Trinken, da sie erst später mit der Katheter Untersuchung geplant war. Um kurz nach halb 9 kam dann die Schwerster rein und meinte; so jetzt geht es doch schon früher los.  - mit etwas Hektik bekam Vanessa dann noch den Beruhigungssaft (der eigentlich umsonst war) so schnell konnten wir gar nicht kucken waren wir schon im Herzkatheter-Raum. Ich durfte sie mit ihren Kuscheltieren bis zum Einschlafen begleiten und bei ihr bleiben, so dass es nicht ganz so viele Tränen gab. – jetzt heißt es abwarten – Geplant sind etwa 3 Std..

Sie ist wieder da. Vanessa war um 11:15 Uhr schon wieder auf Station. Der Herzkatheter verlief gut. Da es nur ein Diagnostischer Katheter war wurde beim Eingriff auch nichts gemacht – Es war auch keiner erforderlich.
Vanessa hat schon was gegessen und getrunken und wird stetig wacher. Aufstehen darf sie nur leider noch nicht.
OP ist für morgen früh gleich in der Früh um 07.00 Uhr geplant.

Bei Vanessa wurde vorab nochmal ein Ultraschall gemacht und Blut abgenommen um direkt vor der Chirurgenkonferenz nochmal alle Daten und Werte zu haben.

Zur Ablenkung kam heute der Nikolaus und ein Zauberer auf die Station und in jedes Zimmer. Auch zu uns. Hier gab es viele Geschenke und witzige Tricks vom Zauberer. Das hat Vanessa sehr gefallen. So war sie etwas abgelenkt. Alles gesponsert und organisiert von der Regine Sixt Kinderhilfe. http://www.regine-sixt-kinderhilfe.de/

Umzug ins KHS

Der Tag heute fing für Vanessa eher nicht so gut an. Gleich um 8 Uhr mussten wir wieder auf die Station zum Spitzen. Die Spritze bekam sie in den Oberschenkel. Diese sind für sie schon sehr schmerzhaft. – Sie weint immer sehr. Als Belohnung gibt es immer Gummibärchen.

Danach sind wir wieder rüber ins RMcD-Haus zum Frühstücken mit den Geschwistern und Mama. Nach einer kurzen Spielrunde mit den Geschwistern im Spielzimmer und dann auf dem Spielplatz mussten wir uns von Phillip, Julian und der Mama verabschieden. Die sind dann wieder nach Hause aufgebrochen.

Nachdem wir uns einen Film angesehen und Mittag gegessen haben, sind wir nochmal los zu einen “Ausflug” (ums mit Vanessa’s Worten zu sagen) mit der Straßenbahn in die Stadtmitte, auf den Weihnachtsmarkt und dann mit der U-Bahn wieder zurück.
Vanessa hat es gefallen und so ist sie auch nochmal raus gekommen.

Kaum zurück mussten wir noch ein paar Sachen gepacken und sind ins KHS auf die Station.
Vanessa musste nochmal Grunduntersuchungen machen. (Temperatur, Sauerstoffsättigung und Blutdruck).
Nach einer erstmals letzten Dusche für die nächsten Tage wurde zur ihrem Leidwesen heute der Zugang gelegt. Das hat ihr natürlich gar nicht gefallen und sie hat schon zu weinen angefangen bevor der Arzt sie überhaupt angefasst hat. – Wir konnten Sie dann beruhigen das der Arzt erstmal schauen konnte und wo es zu piksen geht. Aber zum Glück hat das Zugang legen gleich beim ersten mal Stechen geklappt. Danach gabs natürlich wieder gleich Gummibärchen.

Und weil’s mit dem Piksen noch nicht genug war musste nochmal Clexane gespritzt werden.. und wieder große Tränen… und Gummibärchen.

Jetzt ist Vanessa so weit bettfertig und liegt in ihrem elektrisch verstellbarem Bett.. (kleines Highlight) . Sie kuckt noch etwas mit ihrem Tablet vor dem schlafen…

Gute Nacht